ACERCA DEL ESTUDIO DE SÍNDROME DE DRAVET DEL PROGRAMA FAiRE

El síndrome de Dravet (algunas veces denominado epilepsia mioclónica grave de la infancia o EMGI) es una forma debilitante de epilepsia que comienza en la niñez. La afección es muy rara, afecta solo 1 de cada 20 000-40 000 nacimientos y puede provocar lo siguiente:

  • Convulsiones
  • Problemas conductuales y del desarrollo
  • Problemas de movimiento y equilibrio
  • Problemas del habla y del lenguaje
  • Problemas de crecimiento
  • Dificultades para dormir
  • Infecciones frecuentes
  • Problemas del sistema nervioso

Ciertos medicamentos anticonvulsivos han ayudado a algunos niños y adultos jóvenes a reducir el número de convulsiones que tienen. Pero no funcionan para todos. Es por eso que los estudios (como los del Programa FAiRE) son tan importantes.

SD en el Programa FAiRE

Los estudios clínicos de síndrome de Dravet del Programa FAiRE (Evaluación de fenfluramina en epilepsia rara) están evaluando si un medicamento en investigación llamado ZX008 puede mejorar el control de las convulsiones en niños y adultos jóvenes con síndrome de Dravet (SD). Actualmente, la inscripción en los estudios de SD del Programa FAiRE está cerrada. Los resultados del primer estudio, Estudio 1, están disponibles aquí. Los resultados del segundo estudio, Estudio 1504, estarán disponibles en la segunda mitad de 2018.

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